Púrpura de Henoch-Schonlein

La púrpura de Henoch-Schonlein (PHS) fue reconocida por primera vez por Heberden en 1801 y descrita por primera vez como una asociación entre púrpura y artritis por Schonlein en 1837. Henoch agregó la descripción de las alteraciones gastrointestinales en 1874 y renales en 1899. La PHS es una vasculitis de pequeños vasos que se manifiestaSigue leyendo “Púrpura de Henoch-Schonlein”

Trombocitopenia Inmune Primaria (PTI)

La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es una enfermedad caracterizada por una disminución aislada de la cifra de plaquetas por debajo de 100.000/ul, en ausencia de una causa desencadenante de la trombocitopenia. La denominación previa de púrpura trombocitopénica idiopática se sustituyó por inmune debido a la importancia de los mecanismos inmunológicos de destrucción de plaquetas mediadaSigue leyendo “Trombocitopenia Inmune Primaria (PTI)”